根据《团体太阳城 管理规定》和《中国食品药品企业质量安全促进会团体太阳城 管理办法》规定，我会批准发布《人源间充质干细胞外泌体制备与检验规范》(编号：T/FDSA 0049—2024)、《口服胶原蛋白生物利用度测定方法》(编号：T/FDSA 0050—2024)和《胶原蛋白肽饮料》(编号：T/FDSA 0051—2024)共三项团体太阳城 ，自2024年3月6日起实施。
现予公告。
附件一：《人源间充质干细胞外泌体制备与检验规范》
附件二：《口服胶原蛋白生物利用度测定方法》
附件三：《胶原蛋白肽饮料》
中国食品药品企业质量安全促进会
2024年2月3日
